Содержание
- 1 Форицид актив инструкция по применению
- 1.1 ФОРИЦИД-АКТИВ дезсредство в ДезКаталоге от Дезреестр
- 1.2 Инструкция № 000/2016 по применению средства дезинфицирующего «ФОРИЦИД-ОФА»
- 1.3 Инфорин Актив : инструкция по применению
- 1.4 Лекарственная форма
- 1.5 Состав
- 1.6 Описание
- 1.7 Фармакотерапевтическая группа
- 1.8 Фармакологические свойства
- 1.9 Показания к применению
- 1.10 Способ применения и дозы
- 1.11 Побочные действия
- 1.12 Противопоказания
- 1.13 Лекарственные взаимодействия
- 1.14 Особые указания
- 1.15 Передозировка
- 1.16 Форма выпуска и упаковка
- 1.17 Условия хранения
- 1.18 Форицид-Форте
Форицид актив инструкция по применению
ФОРИЦИД-АКТИВ дезсредство в ДезКаталоге от Дезреестр
Препарат дезинфицирующий ФОРИЦИД-АКТИВ производится фирмой ООО НПК «Альфа», Россия
Государственная регистрация дезсредства проведена в установленном порядке, о чём выдано свидетельство на имя организации ООО НПК «Альфа», Россия
Средство дезинфицирующее ФОРИЦИД-АКТИВ содержит Кислородосодержащие, Поверхностно-активные вещества ПАВ, Вспомогательные компоненты (количественный состав: Перкарбонат натрия 50 %, Вспомогательные компоненты, ПАВы)
Заявленные храктеристики стабильности дезсредства ФОРИЦИД-АКТИВ или его растворов — срок годности средства в упаковке — 3 года, рабочих растворов средства — 1 сут.
Спектр биоцидной активности дезсредства ФОРИЦИД-АКТИВ: Бактерии — Микобатерии туберкулеза (тестировано на штамме Терра), Грамотрицательные бактерии, Грамположительные бактерии, Вирусы — Аденовирусы, ВИЧ, Гепатита В, Герпеса, Грипп, Коксаки, ECHO, Парагрипп, Парентеральных гепатитов, Полиомиелит, Возбудители ОРВИ, Ротавирусы, Энтеральных гепатитов, Энтеровирусы, Патогенные грибы — Дерматофитон, Кандида, Спороцидные свойства
Перечень объектов, организаций и ситуаций использования средства: ЛПО, Клинические лаборатории, Детские учреждения детсады, школы, Пенитенциарные учреждения, Инфекционные очаги, Предприятия общественного питания, Потребительские рынки, Коммунальные объекты бани, бассейны, гостиницы, общественные туалеты, Учреждения соцобеспечения, Парикмахерские, Косметические или массажные салоны, Санитарный транспорт, Спортивные и культурно-оздоровительные комплексы, Объекты курортологии, Лаборатории ПЦР, Морги и ритуальные учреждения
Перечень предметов, разрешенных для обработки дезсредством (или растворами средства): Анестезиологическое оборудование, Аптечная посуда, Вращающиеся стоматологические инструменты, Гибкие эндоскопы, Датчики диагностического оборудования УЗИ, Донорская кровь и препараты крови с истекшим сроком годности, Душевые кабины, Жесткая мебель, Жесткие эндоскопы, Игрушки, ИМН из металлов, резин на основе натурального и силиконового каучука, стекла, пластмасс, ИМН без специфических особенностей, ИМН одноразовые перед утилизацией, Инструменты к эндоскопам, Инструменты стоматологические, Кровь, Кувезы, Лабораторная посуда, Мед. отходы из текстильных материалов ватные и марлевые тампоны, марля, бинты, Мокрота, Моча, Наркозно-дыхательная аппаратура, Обувь, Одноразовая посуда, Пищевые отходы, Поверхности в помещениях, Поверхности приборов и аппаратов, Посуда из-под выделений, Предметы для мытья посуды, Предметы личной гигиены, Предметы обстановки, Предметы ухода за больными, Приспособления к кювезам, Рвотные массы, Санитарно-техническое оборудование, Санитарный транспорт, Слюноотсосы, Спецодежда, Спортивный инвентарь, Столовая посуда, Столы реанимационные, манипуляционные, пеленальные, Стоматологические отсасывающие системы, Транспорт для перевозки пищевых продуктов, Уборочный инвентарь, Унитазы
Инструкция № 000/2016 по применению средства дезинфицирующего «ФОРИЦИД-ОФА»
по применению средства дезинфицирующего
по применению средства дезинфицирующего
Инструкция разработана: ФБУН МНИИЭМ им. Роспотребнадзора (), ФБУН «ГНЦ прикладной микробиологии и биотехнологии» Роспотребнадзора (, ) ИЛЦ «Институт вирусологии им. » ФГБУ «ФНИЦЭМ им. » Минздрава России
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Средство дезинфицирующее «ФОРИЦИД-ОФА» представляет собой готовую к применению прозрачную жидкость светло-желтого цвета без запаха или с легким альдегидным запахом.
Содержит 0,6% ортофталевого альдегида в качестве действующего вещества, функциональные добавки и компоненты; рН средства 7,0-8,0.
Средство расфасовано в полимерные флаконы вместимостью 1 л и полимерные канистры вместимостью 3,8 л и 5л.
Срок годности средства в невскрытой упаковке производителя при условии хранения при температуре от 00С до + 300С составляет 2 года.
Средство обладает выраженными фиксирующими свойствами.
1.2. Средство «ФОРИЦИД-ОФА» обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных, грамположительных бактерий (в том числе микобактерий туберкулеза — тестировано на Mycobacterium terrae), вирусов (включая вирусы Коксаки, ЕСНО, аденовирусы, вирусы гриппа, парагриппа, короновирусов человека и другие возбудители острых респираторных вирусных инфекций, энтеровирусы, ротавирусы, вирусы полиомиелита, энтеральных и парентеральных гепатитов, герпеса, иммунодефицита человекаи и др.), грибов рода Кандида и Трихофитон, а так же обладает спороцидной активностью.
Средство сохраняют свои свойства после замораживания и оттаивания.
1.3. Средство «ФОРИЦИД-ОФА» по параметрам острой токсичности в соответствии ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу малоопасных веществ при введении в желудок и при нанесении на кожу. При ингаляционном воздействии в насыщающих концентрациях (пары) средство также малоопасно согласно классификации химических веществ по степени летучести (4 класс опасности). При парентеральном введении относится к 4 классу малоопасных веществ (по классификации ). При непосредственном контакте вызывает слабое раздражение кожи и оболочек глаз; обладает кожно-резорбтивным и умеренно выраженным кумулятивным действием; обладает слабым сенсибилизирующим действием.
ОБУВ ортофталевого альдегида в воздухе рабочей зоны – 0,5 мг/м3 (аэрозоль).
1.4. Средство «ФОРИЦИД-ОФА» предназначено для применения в медицинских организациях, оказывающих различные виды медицинской помощи:
— для дезинфекции предварительно очищенных медицинских изделий из различных материалов (пластмассы, металлов, резин, стекла и др.), в том числе термолабильных (эндоскопы, наркозно-дыхательное оборудование, термометры);
— для дезинфекции высокого уровня (ДВУ) эндоскопов ручным и механизированным (в моечно-дезинфицирующих машинах, зарегистрированных в установленном порядке) способами.
2. ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА.
2.1. Средство применяют для дезинфекции и ДВУ предварительно очищенных медицинских изделий из различных материалов (п.1.4.), в том числе гибких и жестких эндоскопов и инструментов к ним.
Внимание! Возможно окрашивание изделий, изготовленных их пластмасс и силикона. Функциональные характеристики изделий при этом не изменяются.
2.2. Перед дезинфекцией и ДВУ изделия подвергают тщательной очистке (предварительной, предстерилизационной или окончательной) в ультразвуковых установках или ручным способом. Медицинский персонал должен использовать при этом средства индивидуальной защиты и соблюдать противоэпидемические меры.
2.3. Средство «ФОРИЦИД-ОФА» может применяться многократно до изменения внешнего вида раствора в пределах 14 дней. При первых признаках изменения внешнего вида (изменение цвета, помутнение, выпадение осадка и т. п.) раствор необходимо заменить. Для контроля концентрации действующего вещества рекомендуется использовать химические индикаторы (тест-полоски). Перед погружением изделий в средство для предотвращения разбавления раствора с изделий удаляют остатки влаги (высушивают).
2.4. Дезинфекцию медицинских изделий ручным способом, осуществляют в пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками по режимам, указанным в таблице 1.
Изделия полностью погружают в средство «ФОРИЦИД-ОФА», заполняя им с помощью шприца или иного приспособления все каналы и полости изделий, избегая образования воздушных пробок. Разъемные изделия помещают в раствор в разобранном виде. Инструменты, имеющие замковые части (ножницы, корнцанги, зажимы и др.), погружают раскрытыми, предварительно сделав ими в растворе несколько рабочих движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделий в области замка. Толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее 1 см.
2.5. После окончания дезинфекционной выдержки медицинские изделия извлекают из раствора и ополаскивают под проточной питьевой водой не менее 7 мин (изделия из резин и пластмасс) и не менее 5 мин (изделия из металлов и стекла); каналы ополаскивают при помощи водного пистолета. Затем медицинские изделия сушат чистым материалом, в том числе каналы при помощи воздушного пистолета.
2.6. Дезинфекцию высокого уровня (ДВУ) эндоскопов ручным и механизированным (в МДМ) способами проводят в соответствии с требованиями СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах», с учетом рекомендаций производителей эндоскопического оборудования.
ВНИМАНИЕ: при проведении ДВУ в моюще-дезинфицирующей машине (МДМ) необходимо убедиться, что производитель МДМ допускает применение средств на основе ортофталевого альдегида.
ДВУ эндоскопов ручным способом проводится в емкостях, закрывающихся крышками.
Эндоскопы после завершения окончательной очистки или окончательной очистки при совмещении с дезинфекцией полностью погружают в средство. Каналы заполняют через вспомогательные приспособления при помощи шприца или помпы, избегая образования воздушных пробок, пузырьки воздуха с наружной поверхности эндоскопа удаляют салфеткой. Толщина слоя средства над изделиями должна быть не менее 1см.
ВНИМАНИЕ: перед погружением в средство эндоскоп должен быть просушен для предотвращения разбавления средства.
ДВУ эндоскопов проводят по режимам, указанным в табл. 1.
Ополаскивание эндоскопа после ДВУ проводится в асептических условиях. После окончания дезинфекционной выдержки средство удаляют из каналов продувкой воздухом через вспомогательные приспособления, эндоскоп извлекают из средства, и переносят в моечную ванну (гастроинтестинальные эндоскопы) или последовательно в две емкости с чистыми порциями воды (водопроводной питьевого качества для гастроинтестинальных эндоскопов, стерильной/кипяченой/очищенной на антимикробных фильтрах для бронхоскопов).
В моечной ванне наружные поверхности гастроинтестинальных эндоскопов ополаскивают проточной водой при помощи душевой насадки и стерильных салфеток. Каждый канал ополаскивают не менее 90мл воды. Длительность ополаскивания каналов гастроинтестинального эндоскопа определяется особенностями конструкции конкретной модели (количество и длина каналов). Общее время ополаскивания в моечной ванне не может быть менее 7 минут, а последовательно в двух емкостях с чистыми порциями воды питьевого качества — не менее 5 минут в каждой.
Бронхоскопы ополаскивают только в продезинфицированных или стерильных (для стерильной воды!) емкостях в двух порциях воды по 5 минут в каждой. После ополаскивания воздух из канала удаляют продувкой или аспирацией, поверхности просушивают стерильным материалом.
ДВУ эндоскопов механизированным способом в МДМ должна быть валидирована. Помимо эффективного обеззараживая применяемый в МДМ режим обработки должен обеспечить удаление ортофталевого альдегида с/из эндоскопа до безопасного уровня за счет ополаскивания в течение 7 минут.
Инфорин Актив : инструкция по применению
Лекарственная форма
Гель для наружного применения, 40 г
Состав
1 г геля содержит
активные вещества: ибупрофен 50 мг,
левоментол 30 мг,
вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, карбомера интерполимер (карбопол ультрез), диизопропаноламин, вода очищенная.
Описание
Прозрачная гелеобразная масса от бесцветного до светло-желтого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Прочие препараты.
Код АТX М02AX10
Фармакологические свойства
Ибупрофен при местном применении всасывается через кожу. Степень всасывания при местном применении составляет приблизительно 5% от степени всасывания при пероральном приеме.Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови достигается через 2 часа после применения и составляет 0.6 мкг/мл. Ибупрофен быстро и интенсивно распределяется по всему организму, связывается с белками плазмы в 99%. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени посредством гидроксилирования и карбоксилирования. В результате образуются два неактивных метаболита. Период полувыведения ибупрофена из плазмы составляет 2,5 часов. Фармакологически неактивные метаболиты выводятся преимущественно через почки (в 90%), а также с желчью.
Левоментол выводится через почки в форме полярных метаболитов и в небольших количества в выдыхаемом воздухе в виде СО2.
Фармакологическое действие препарата обусловлено наличием в составе геля двух компонентов: ибупрофена и ментола.
Ибупрофен, производное фенилпропионовой кислоты, является ингибитором простагландин-синтетазы, обладает обезболивающим и противовоспалительным действием при местном применении.
Ментол рефлекторно стимулирует болевые рецепторы кожи, оказывая сосудорасширяющее и отвлекающее действие, что проявляется ощущением облегчения боли и повышением температуры кожи и нижележащей ткани, гиперемией кожи. Таким образом, ментол способствует уменьшению боли в мышцах, сухожилиях и суставах.
Показания к применению
— для местного симптоматического лечения мышечной и суставной боли различного происхождения, а также при легких травматических повреждениях (растяжение связок, ушибы, спортивные травмы) для уменьшения боли и воспаления
— в комплексном лечении болевого синдрома при ревматизме.
Способ применения и дозы
Только для наружного применения у взрослых и детей старше 12 лет, а также лиц пожилого возраста. 1-4 см геля (столбик длиной 1 см содержит 0,55 г геля) наносят на болезненную область и слегка втирают до впитывания. Применение повторяют по мере необходимости, максимально до трех раз в день, соблюдая интервал между каждым применением не менее 4 часов. Если через две недели лечения, улучшения не наблюдается, необходимо обратиться к врачу.
Дети младше 12 лет
В связи с отсутствием данных по безопасности эффективности, применение препарата у детей младше 12 лет не рекомендуется.
Лица пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста все НПВС следует применять с повышенной осторожностью из-за более выраженной склонности к развития побочных реакций.
Пациенты с нарушением функции почек и печени
У пациентов с нарушением функции печени и почек от легкой до умеренной степени выраженности препараты, содержащие ибупрофен, следует применять в минимальной эффективной дозировке в течение наименьшего возможного периода времени, необходимого для купирования клинической симптоматики.
Побочные действия
Для оценки частоты проявления побочных реакций, применяется следующие критерии: очень часто (³ 1/10), часто (³ 1/100 до
Противопоказания
— повышенная чувствительность к ибупрофену, левоментолу, ацетилсалициловой кислоте или к другим компонентам препарата, или к другим НПВП
— бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, крапивница, связанная с приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств.
— поврежденная или воспаленная кожа
— наличие местной инфекции
-одновременное применение на одном участке кожи с другими лекарственными средствами для местного применения
— последний триместр беременности
— детский возраст до 12 лет.
Лекарственные взаимодействия
Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП может повысить риск развития нежелательных побочных реакций.
Ввиду низкой системной абсорбции в обычных условиях не ожидается развитие взаимодействий, которые описаны для пероральных форм НПВП.
Особые указания
Гель не следует наносить на воспаленную или поврежденную кожу. Перед применением необходимо проверить чувствительность на небольшом участке кожи. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки. При появлении покраснения, зуда, сыпи или других клинических признаков возможной аллергической реакции, применение препарата следует прекратить и обратиться за консультацией к специалисту относительно продолжения лечения препаратом.
Не следует накладывать на область нанесения геля окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку. Всегда мойте руки после применения Инфорин Актив, если они не являются объектом для лечения.
У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями на момент использования лекарственного препарата или имеющих эти заболевания в анамнезе, возможно развитие реакций повышенной чувствительности со стороны дыхательных путей в виде развития астмы, ее обострений, бронхоспазма или одышки.
Побочные эффекты могут быть уменьшены при использовании минимальной эффективной дозы в течение минимального короткого периода лечения.
При случайном проглатывании геля, при появлении побочных эффектов, а также в случае отсутствия улучшения или ухудшении состояния на фоне применения лекарственного препарата, следует обратиться к врачу.
С учетом действия ибупрофена на функцию почек, у пациентов с нарушением функции почек препарат следует применять только после консультации врача.
Фертильность, беременность, период лактации.
Гель Инфорин Актив содержит в качестве действующего вещества ибупрофен, который является ингибитором синтеза циклооксигеназы, и, при системном действии возможно влияние на фертильность (хотя вероятность этого крайне мала), поэтому Инфорин Актив не рекомендуется применять женщинам, у которых имеются проблемы с наступлением беременности, или женщинам, которые проходят обследование по поводу бесплодия. Данные экспериментальных исследований на животных указывают на отсутствие тератогенного действия препарата. Имеются данные о влиянии ибупрофена на замедление и удлинение периодов родов.
Ибупрофен в составе препаратов для местного лечения, не рекомендуется применять в течение первых шести месяцев беременности.
Ибупрофен и его метаболиты выделяются с грудным молоком, поэтому в период кормления грудью не рекомендуется применение препарата.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Использование ибупрофена в препаратах для местного применения не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и проведению работ с движущимися механизмами.
Передозировка
При местном применении препарата вероятность передозировки минимальная.
Симптомы передозировки ибупрофена (при приеме внутрь): головная боль, рвота, сонливость, гипотония.
Лечение: при приеме внутрь проводят промывание желудка, вызывание рвоты, прием активированного угля, симптоматическое лечение, при необходимости проведение коррекции электролитного баланса. Специфический антидот не известен.
Форма выпуска и упаковка
По 40 г препарата помещают в алюминиевые тубы с внутренним лакированным покрытием, укупоренные пластмассовым винтовым колпачком, с латексным кольцом в нижней части.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Форицид-Форте
Описание дезинфицирующего средства «Форицид-Форте»: представляет собой двухкомпонентную систему:
•водно – спиртовой раствор глутарового альдегида (компонент 1)
•жидкий щелочной активатор (компонент 2).
Активированный рабочий раствор средства получают смешением компонентов – жидкость компонента 2 полностью выливают в емкость, в которой поставляется компонент 1. В результате образуется прозрачная жидкость голубого цвета с запахом отдушки, содержащая в качестве действующих веществ 3.4% глутарового альдегида, 20% пропанола-2 и др. компоненты; рН=8.0±0.5.
Срок годности активированного раствора средства (после смешивания компонентов) составляет 30 суток при условии его хранения в закрытых емкостях и температуре не более 30°С.
Назначение дезинфицирующего средства «Форицид-Форте»: предназначено:
•для применения в лечебно-профилактических учреждениях для дезинфекции (в том числе дезинфекции высокого уровня (ДВУ) и стерилизации при инфекциях вирусной, бактериальной (включая туберкулез и споровые формы бактерий) и грибковой (кандидозы, дерматофитии) этиологии, как ручным способом, так и механизированным (в т.ч. и с применением ультразвука);
•для дезинфекции изделий медицинского назначения из стекла, резин, металлов, пластмасс, как простой конструкции, так имеющих замковые части;
•для дезинфекции стоматологических (зеркала, щипцы стоматологические, а также ротационных инструментов — боры и шлифовальные диски, включая алмазные дрильборы и т.п.) и хирургических (в том числе и микрохирургических) инструментов;
•для дезинфекци жестких, гибких эндоскопов и инструментов к ним.
Состав дезинфицирующего средства «Форицид-Форте»: компонент 1 жидкость содержащая (в пересчете на активированный раствор) 3,4% глутарового альдегида, 20% пропанола-2 в качестве действующих веществ, комплексообразующие, солюбилизирующие (ПАВ), стабилизирующие добавки, вещество, снижающее испарение глутарового альдегида, рН=4.5±0.5.
Компонент 2 (жидкий щелочной активатор) представляющий щелочной буфер с добавлением ингибитора коррозии рН=8.85±0.05.
Норма расхода для готовых растворов: ручной способ обработки:
Изделия из стекла, металлов, пластмасс, резин на основе натурального и силиконового каучука (включая изделия, имеющие замковые части каналы или полости) дезинфекцию проводят при вирусных ,бактериальных(кроме туберкулеза) и грибковых инфекциях, температура раствора 20±2° С, время экспозиции 5 минут.
Жесткие и гибкие эндоскопы (дезинфекцию при туберкулезе и дерматофитиях) температура раствора 20±2° С, время экспозиции 10 минут.
Стоматологические инструменты, имеющие замковые части и щипцы, термолабильные стоматологические изделия медицинского назначения температура раствора 20±2° С, время 360*.
Консистенция, свойства дезинфицирующего средства «Форицид-Форте»:
компонент 1 – от бесцветного до светло-желтого цвета прозрачная жидкость с запахом отдушки.
Компонент 2(жидкий щелочной активатор) прозрачная жидкость синего цвета.
Фасовка: компонент 1- пластмассовые флаконы вместимостью 1,0л, канистры вместимостью 5,0л, 10,0л, компонент 2 — флаконы вместимостью 0,1л, 0,25л или 0,5л.
Микробиология дезинфицирующего средства «Форицид-Форте»: активированный раствор средства обладает бактерицидными, вирулицидными, фунгицидными, туберкулоцидными и спороцидными свойствами.
Токсичность: компонент 1, содержащий глутаровый альдегид, по параметрам острой токсичности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок относится к 3 классу умеренно опасных веществ, а при нанесении на кожу – к 4 классу малоопасных веществ; при ингаляционном воздействии в виде паров относится к 4 классу малоопасных веществ (классификация химических дезинфектантов по степени летучести); при однократном воздействии оказывает слабое местно-раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки глаз. Обладает сенсибилизирующей активностью.
Компонент 2 (щелочной активатор) по параметрам острой токсичности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок относится к 3 классу умеренно опасных веществ, при нанесении на кожу — к 4 классу малоопасных веществ; при ингаляционном воздействии в виде паров относится к 4 классу малоопасных веществ; при однократном воздействии не оказывает местно-раздражающего действия на кожу.
Активированный рабочий раствор средства по параметрам острой токсичности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок относится к 3 классу умеренно опасных веществ, а при нанесении на кожу – к 4 классу малоопасных веществ; при введении в брюшную полость относится к 5 классу практически нетоксичных веществ по классификации К.К. Сидорова; при ингаляционном воздействии в виде паров относится к 4 классу малоопасных веществ (классификация химических дезинфицирующих веществ по степени летучести); при однократном воздействии оказывает слабое местно-раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки глаз. Обладает сенсибилизирующей активностью.
Применение дезинфицирующего средства «Форицид-Форте»: активированный рабочий раствор средства применяют для дезинфекции (в том числе ДВУ) и стерилизации изделий медицинского назначения из различных материалов (резин, пластмасс, стекла, металлов), в том числе хирургических и стоматологических инструментов, гибких и жестких эндоскопов, инструментов к эндоскопам, как ручным способом, так и в механизированных устройствах автоматической обработки.
Срок хранения: 2 года, активированного раствора 30 суток.
Условия хранения: хранить средство необходимо в закрытых емкостях производителя, защищенных от влаги и солнечных лучей, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, отдельно от лекарственных средств, в местах недоступных для посторонних лиц и животных при температуре от +05° +30°p>
Особенности и примечания дезинфицирующего средства «Форицид-Форте»: средство содержит глутаровый альдегид, фиксирующий органические загрязнения, поэтому необходимо до дезинфекции и стерилизации особо тщательно проводить окончательную очистку и ПСО ИМН.
Источники:
http://dezreestr.ru/dez-catalog/foricid-aktiv.html
http://pandia.ru/text/80/536/24357.php
http://tab.103.kz/inforin-aktiv-instruktsiya/
http://infodez.ru/product/1665_foritsid_forte.html